Cómo usar una prueba cruzada

Un cruce de prueba se definió en un artículo reciente como una forma de detectar una naturaleza o habilidad real (que se sabe que varía dentro de los límites) de un organismo vivo por medio de un cruce entre ese organismo y un probador genéticamente neutral en su contribución. a la descendencia común. Aquí la pregunta es saber en qué caso una prueba cruzada puede ser la mejor opción para un análisis genético. Y la respuesta es que preferimos usar esta cruz cuando queramos:

1. Para descubrir el genotipo de un individuo con un fenotipo dominante. Con un solo locus, por ejemplo, un individuo como puede ser homocigoto o heterocigoto dominante y no se puede saber cuál es el verdadero simplemente observando su fenotipo.
2. Para descubrir cuántos tipos de gametos produce un doble heterocigoto y luego ver si los genes están vinculados o no. Las expectativas son: dos tipos de gametos, ambos parentales, con la misma frecuencia (esto significa que ambos loci están vinculados pero no se produjo ningún cruce durante la meiosis), cuatro tipos de gametos con la misma frecuencia (cuando ambos genes tienen un comportamiento independiente pero usted no sé si se debe a una independencia física real o a un vínculo en una gran distancia entre ellos para que cada meiosis se realice con un cruce), o cuatro tipos de gametos en dos grupos que tienen frecuencias diferentes (lo que significa ambos loci están unidos en una distancia corta y solo algunas meiosis están asociadas con un cruce, de modo que al final tenemos gametos parentales sobre la numeración de gametos recombinados).
3. Para descubrir cuántos tipos de gametos produce un heterocigoto triple y luego ver si todos los genes están unidos, y si es así, ver el orden en el que están vinculados, o si solo dos loci de cada tres están vinculados y luego los identifican y calculan la distancia genética entre ellos, o si los tres genes se comportan de forma independiente. Aquí esperamos que el individuo objetivo produzca tipos de gametos de altura en la misma cantidad cada uno (que muestra un comportamiento independiente, verdadero o falso), tipos de gametos de altura en cuatro grupos con diferentes frecuencias (este es el signo genéticamente conocido de un vínculo entre tres loci, con una frecuencia alta para ambos gametos parentales, frecuencias más bajas para los dos tipos de gametos simplemente recombinados y una frecuencia muy baja para ambos gametos dobles recombinados), o cualquier otro número de tipos de gametos intermedios, incluidos solo dos tipos de padres gametos 50% cada uno (en el caso de que los tres genes estén vinculados pero de alguna manera no hay un solo cruce durante la meiosis )