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Por qué tiene sentido tomar una prueba genética

Las pruebas genéticas no son solo para resolver crímenes o determinar la paternidad. Si bien esas son situaciones bien conocidas, hay muchas otras motivaciones para querer saber sobre la composición genética. Aquí hay cinco razones por las que tiene sentido realizar una prueba genética.

1. Learn Ancestry

La mayoría de las personas tienen una idea general sobre sus orígenes étnicos, pero la genética proporciona información muy específica, incluidos porcentajes detallados. Por ejemplo, alguien que es asiático y europeo puede no conocer los países exactos donde vivieron sus antepasados ​​o la cantidad de su composición atribuida a cada área. Las pruebas desglosan la información para mostrar las regiones particulares, incluidos los porcentajes de trazas, y también pueden retroceder varios cientos o posiblemente miles de años para determinar los orígenes ancestrales.

2. Pruebas de estado físico

Ponerse en forma parece ser una batalla perdida para algunas personas, sin importar cuánto lo intenten. La ciencia muestra que la composición genética de una persona juega un papel importante en la forma en que su cuerpo reacciona a los métodos de ejercicio particulares. Las pruebas genéticas pueden ahorrar mucho tiempo, esfuerzo y frustración al identificar el mejor programa de acondicionamiento físico para la composición única de una persona.

3. Almacenamiento de ADN

Almacenar o almacenar ADN tiene varias ventajas. Cuando la ciencia aún no ha identificado marcadores genéticos específicos para enfermedades o afecciones hereditarias, el almacenamiento de ADN permite que los medicamentos se pongan al día. Puede ser que se necesiten datos de varias generaciones para el diagnóstico, y el almacenamiento de ADN también permite a las generaciones futuras comprender su herencia genética. Si alguna vez fuera necesario, el ADN guardado también puede identificar restos de personas desaparecidas.

4. Factores de riesgo médico

Conocer la presencia de factores de riesgo genéticos permite a las personas tomar decisiones informadas sobre la atención médica. Muchas personas se someten a pruebas prenatales para determinar el estado de salud de su hijo nonato 39, a menudo en busca de afecciones como la espina bífida o el síndrome de Down, y a los recién nacidos se les realizan pruebas de rutina para detectar una variedad de trastornos. . Otras pruebas comunes revelan genes que aumentan el riesgo de ciertos tipos de cáncer. Las pruebas también pueden mostrar el potencial de enfermedades autoinmunes como lupus o Graves enfermedad, y puede descubrir si los padres tienen genes recesivos que los niños podrían heredar, como la fibrosis quística.

5. Efectividad de la medicación

Las pruebas genéticas permiten un tratamiento individualizado basado en el ADN. Las enzimas de cada persona 39 reaccionan de manera diferente a los medicamentos, incluida su tasa de metabolismo. Al revisar el perfil genético de alguien 39, los médicos pueden personalizar tratamientos y cantidades de dosis más seguras para combatir el cáncer, prevenir coágulos sanguíneos y mucho más.

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